【产品特点】

1、产品采用WHO推荐的方法对活动精子包被抗体IgA进行检测。

2、与同类进口产品比较，本产品优化了检测灵敏度，提高了与临床的符合率。

3、产品稳定

4、特异性高

 【预期用途】

本试剂盒用于体外定性检测精子结合抗体IgG，可用于临床上男性免疫性不育的辅助诊断。精子表面存在抗体可使精子运动能力下降、精子通过宫颈黏液受阻，也可阻碍精子与卵母细胞结合导致受精障碍。精子包被抗体是免疫性不育典型、特异性的相关指标。 当MAR结果异常时，可能诊断为免疫性不育，但此诊断必须经过其他试验（精子-宫颈粘液接触试验、精子-宫颈粘液毛细管试验）加以确认。

【参考文献】

1、世界卫生组织.人类精液检查与处理实验室手册 (第5版)，人民卫生出版社，2011.