原因：

1、试剂受污染或过期：确保试剂及质控品在效期内，重新检测。
2、仪器参数设置有误：检查仪器参数设置，确保参数无误

3、长时间没有定标：重新定标

4、 质控品不均一或分装后的质控反复使用：更换一支质控品重新检测

5、排除上述原因后仍超标，则考虑可能是实验其他环境因素导致的系统误差：客户参照《定值质控品的赋值程序》重新对该质控品进行赋值，汇总20个质控品的检测结果，调整定值质控品的靶值范围。

6、质控操作不熟练：

1）从2-8℃中取出1支质控品，用4ml纯化水溶解，在混匀仪上混匀30s（务必混匀，保证质控品的均一性！！！），立即分装，-20℃保存。

2）每次测试前，取分装后的质控品，于37℃水浴锅中30min后，在混匀仪上混匀30s。

3）小心旋开瓶盖，放置样本盘，然后上机测试，记录检测结果。查看检测结果是否在质控品靶值范围内

：如在范围内，继续检测样本

1、患者取样时精液样本部分丢失：建议患者禁欲2-7天后重新取样

2、禁欲时间太短：建议患者禁欲2-7天后重新取样

3、患者的精液量少，无法满足检测需要：将样本用生理盐水稀释后检测，结果乘以稀释倍数，最大可稀释 2 倍。

1、温度控制：实验室环境控制在20-28℃，免疫反应温度控制在37±0.5℃。

2、实验操作：

（1）洗板加入洗液时确保孔内的洗液不会溢出到旁边的微孔内。

（2）洗板后尽量拍干，保证板条内无液珠。

（3）试剂使用前置室温平衡30分钟然后混匀。

（4）滴加试剂时滴瓶尽量接近垂直状态，保证加液量准确。

（5）加入终止液后10分钟内测试结果

1、合适的采精环境，适当的禁欲天数（2-7天）；
2、标本收集要完整；
3、毒力实验合格，体积测量精确的专业性精液采集装置，1小时内送检。

两种染色方法各有优缺点：
1、滴染时间控制准确，重复性好，效率低，但浪费试剂；
2、缸染工作效率高，节约试剂，染液可重复使用，但是随着染液重复使用，试剂之间存在携带污染。
实验室可根据自己需要选择合适的染色方式。

原因:不能直接报告0值，在排除标本留取问题及操作因素外，0值与接近0值对于临床诊断是两个不同的方向，

0值为射精管完全梗阻或精囊完全缺如，接近0值一般诊断为精囊发育不良或射精管不完全梗阻。如遇到这样

的问题，应参考精液常规参数，如精液PH值、液化时间、精液量、是否有精子，精液是否收集完整等，这些

因素均对果糖的值有影响，因此对0值的报告一定要慎重。

原因：

1、可能系统误差引起的普遍性问题，患者的检测结果普遍都偏低，处于临界值附近的时候，容易出现这种偏差。

2、随机误差引起的个别情况，可能与禁欲时间相对较长、精液量相对较多、精囊腺液分泌量相对多些有关。

方法：

1、考虑参数设置有无问题，试剂和校准品有无变质、过期、试剂是否在室温下平衡至澄清、是否长时间没有定

标等。

2、可以重新检测样本观察前后的结果是否一致，如果一致说明检测试剂没有问题，是否样本存在问题；若干检

测结果不一致，后者和常规结果相符，说明第一次检测过程中可能样本存在气泡等因素干扰结果。

3、根据临床需要复测，可以适当缩短禁欲时间后再检测看看。

原因：因为病人的前列腺或精囊腺分泌功能不足而导致液化不良。 方法： 1、加入精液液化剂进行液化。液化剂为糜蛋白酶，

不会对样本结果产生影响。我公司可提供该精液液化剂。 2、可以使用一次性吸管进行反复吹打也可以，不过吹打过程可能

产生气泡导致检测结果不准。

（1） 标本原因（标本本身双链DNA含量不高，或者是参与检测的精子浓度过大）；
（2）在使用保存液时没有充分混匀导致精子DNA被冻伤；
（3）易熔凝胶熔解不充分、37℃平衡时间不足；
（4）在配制3种浓度乙醇时，比例不正确，或操作时没按浓度由低到高步骤进行；
（5）最后染色时（瑞氏染色）染液质量有问题、染色不充分（包括染液量太少、染色时间过短、 染色温度过低等）。
以上几种情况均可能导致精子头部光晕不大，因此在本实验当中要严格按试剂盒说明书要求进行。